Odonata的精子观察报告
引言
既然我们在实验课上观察了植物的花粉与子房,那么为何不观察自己的精子呢?(神秘言论)
于是Odonata开始了他的实验...
注意:本实验没有严格的定量控制与无菌处理,因此绝对的严谨性就谈不上了。不过作为参考我想还是可以的。
那么话不多说,我们开始
1. 准备
器材与试剂
- 光镜(4x,10x,40x,100x)
- 镊子
- 盖玻片
- 载玻片
- 擦镜纸
- 纸巾
- 胶头滴管/移液枪
- 生理盐水
- Adr 1 溶液(20μg/mL)
- Ach 2 溶液(10μg/mL)
- KCI溶液(1mol/L)
- 玻璃皿
- 新鲜离体精液样品(2-5ml)
- 香柏油(我使用折射率相近的茶油代替)
2. 实验过程
样本制备
空放行为,semen用玻璃皿接住。
样本观察
新鲜精液为凝胶状乳白色物质,挑取少量会拉出2cm细丝,为正常现象。有液化现象,在一定时间内(通常15-30min)由黏稠凝胶状态逐渐转变为液态。
[原理]:前列腺分泌的酸性磷酸酶和纤溶酶分解精液中的高分子蛋白。液化有助于提高精子活力,
涂片
精液静置30min后滴于载玻片上,类似血液涂片,如过于浓稠可加生理盐水稀释。
镜下观察




动态观察
观察与分析
可见蝌蚪样精子及其游动形态。头颈体尾分区明显,依靠鞭毛摆动进行运动。
根据100x物镜估算精子长度:100x物镜+10X目镜(10x/18)视野直径180μm,据比例尺量图可得单精子长度约为50-60μm,符合记载数据。
在40x物镜下估算精子数量(据figure2),通过计数得知此区域有精子约420个,视野直径为450μm,此区域面积约为0.16mm²,同时通过计算得出涂片大致厚度为0.15mm。则精子浓度约为(420/0.160.15)=2.110⁸/mL,略高于正常值。
注意:此为粗略估算。更准确的方法是要用血细胞计数器,也更伤眼睛
3. 探究实验
主题
探究Ach和Adr对于精子活跃程度的影响
实验设计
分四组,空白、滴加缓冲液(TE)、滴加Adr、滴加Ach,取用同一批样品,同时在一张载玻片上进行实验。(药品浓度在开头已给出)
猜想
空白组中有少量精子因时间推移而失活,滴加缓冲液组跟空白组情况类似。滴加Ach组的精子被抑制,而滴加Adr组的精子活性被促进。
实验过程视频
现象符合猜想
结论
Adr对于精子活动具有促进性,而Ach具有抑制性。(追求严谨需要更多实验)
现实依据

机制
Adr通过精子表面的α1-和/或β-肾上腺素能受体发挥作用。它激活精子内独特的可溶性腺苷酸环化酶(sAC),提高cAMP水平,进而激活蛋白激酶A(PKA),最终增强精子活力。
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